Composition :

Benzylpenicilline procaine : 200.000 UI

Dihydrostreptomycine (sous forme de sulfate) :200mg

Excipient : 1ml

Indications :

Traitement des infections bactériennes à germes sensibles à l’association benzylpénicilline – dihydrostreptomycine :

Bovins, ovins : Abcès cutanés, actinomycose, panaris, arthrites, mammites, métrites, charbon bactérien, leptospirose, pneumonies et broncho-pneumonies.

Equins : Métrites, pneumonies, broncho-pneumonies.

Chiens et chats : Arthrites, infections génito-urinaires, pneumonies, trachéo-bronchites, péritonites.

Posologie et mode d’administration :

PENIV-AL STREPT s’administre par voie intramusculaire.

 – Bovins, ovins, et équins:

0,3 – 0,6 ml de PENIV-AL STREPT / 10 kg p.v /jour équivalent à 6000 – 12000 U.I. de benzylpenicilline procaine et 6 – 12 mg de dihydrostreptomycine / kg pv/jour.

-Chiens et chats:

0,5 – 1 ml de PENIV-AL STREPT / 10 kg pv / jour équivalent à 10000 -20000 U.I de benzylpenicilline procaine et 10 – 20 mg de dihydrostreptomycine / kg pv / jour.

Le traitement est poursuivi pendant 1 ou 2 jours de plus après la rémission des symptômes.

 Délai d’attente :

Viande et abats :    30 jours.

Lait :  03 jours (6 traites).

Propriété pharmacodynamique :

La penecilline G est un antibiotique bactéricide « temps-dépendant agit sur les bactérie en phase de multiplication en inhibant la synthèse des peptidoglycane de la paroi bactérienne.

Son spectre d’action est étroit et compte les bactérie Gram +  et les pasteurelle .

La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide qui agit en perturbant la biosynthèse des protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté Gram négatif.

L’interet de l’association de ces deux antibiotique est l’obtention d’un effet synergique : la pénicilline renforce la pénétration de la dihydrostreptomycine dans la bactérie. Elle assure une activité complémentaire sur les bactéries Gram positifs (staphyloccoques, streptocoques, corynebacteries, bacilles anaérobies, erysipelothrix), sur les bactéries Gram négatifs (pasteurelles, histophilus, actinobacilles) et sur les spirochètes.

 Caractéristique pharmacocinétique :

Après administration parentérale, la pénicilline G sous forme de sels de procaïne est libérée plus lentement que sous la forme sodique permettant de maintenir des concentrations sériques efficaces pendant 24 heures. Elle est rapidement et principalement éliminée (80%) sous sa forme inchangée par voie urinaire.
La dihydrostreptomycine administrée par voie parentérale est pour la plus grande partie rapidement excrétée sous forme inchangée par les reins, la fraction restante s’accumule toutefois au niveau du cortex rénal conduisant à  une élimination prolongée.

 Précautions spéciales de conservation :

Conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière. Bien agiter avant l’emploi.